首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4380篇
  免费   267篇
  国内免费   10篇
林业   213篇
农学   236篇
基础科学   48篇
  724篇
综合类   330篇
农作物   177篇
水产渔业   196篇
畜牧兽医   2192篇
园艺   110篇
植物保护   431篇
  2021年   36篇
  2020年   78篇
  2019年   60篇
  2018年   84篇
  2017年   97篇
  2016年   78篇
  2015年   61篇
  2014年   83篇
  2013年   192篇
  2012年   167篇
  2011年   222篇
  2010年   176篇
  2009年   163篇
  2008年   205篇
  2007年   173篇
  2006年   170篇
  2005年   162篇
  2004年   145篇
  2003年   144篇
  2002年   165篇
  2001年   130篇
  2000年   115篇
  1999年   107篇
  1998年   52篇
  1997年   35篇
  1996年   45篇
  1995年   35篇
  1994年   46篇
  1993年   51篇
  1992年   82篇
  1991年   74篇
  1990年   79篇
  1989年   72篇
  1988年   42篇
  1987年   58篇
  1986年   47篇
  1985年   56篇
  1984年   61篇
  1983年   51篇
  1982年   53篇
  1980年   33篇
  1979年   39篇
  1978年   45篇
  1977年   44篇
  1976年   43篇
  1975年   34篇
  1974年   41篇
  1972年   34篇
  1971年   34篇
  1969年   42篇
排序方式: 共有4657条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
AIMS: To identify network measures with relevance to disease spread in a network of movements derived from the Department of Conservation (DOC) translocation records from 1970 to mid-2014, and to identify conservation sites that should be prioritised for surveillance activities and improvements to data collection to make the best use of network analysis techniques in the future.

METHODS: Data included the source and destination of translocated specimens, the species and the dates the translocations were expected to occur. The data were used to construct a directed, non-weighted network in which a translocation event represented a tie in the network. Network density, in-degree (movements entering a node of interest) and out-degree (movements leaving a node of interest) and reciprocity were calculated.

RESULTS: The data analysed consisted of 692 unique translocations between 307 sites, with the majority (518; 73%) being for birds. The constructed network for bird, reptile and frog translocations comprised 260 nodes, with 34/260 (13%) having two-way movements and 47/260 (18%) non-reciprocal movements. The median degree score (sum of in- and out-degree) was two (min 0, max 36) with a mean of 3.5 in a right skewed distribution. Most sites acted as receivers or senders of consignments with only a few having both high in- and high out-degree, and thus had characteristics that made them sites of interest for surveillance activities. These included the National Wildlife Centre at Mount Bruce, Tiritiri Matangi Island and Te Kakahu (Chalky Island).

CONCLUSIONS: The presence of linking sites that join larger clusters within the network creates the potential for rapid disease spread if a pathogen were to be introduced. The important sites that supply or receive specimens for translocations are already well recognised by those performing translocations in New Zealand, and this paper provides further information by quantifying their role within the network.  相似文献   

993.
994.
In pot experiments the fungicides benomyl and thiophanate-methyl controlledVerticillium wilt of strawberry when applied as a soil drench after planting. Both compounds were ineffective as foliar sprays and as root dips prior to planting. Soil drenches applied to commercially grown runner plants in the waiting field (August) and to the same plants in the greenhouse (December or January) increased the yield. On infested ground, a soil drench with thiophanate-methyl promoted the occurrence of crown rot caused byPhytophthora cactorum.  相似文献   
995.
The immunogold-silver staining technique was developed for the light microscopical localization of viral antigen in plant tissue. Semi-thin sections of LR White-embedded plant tissue were immunologically labelled with primary antiserum and protein A-gold. Individual gold particles were covered with a silver precipitate using a physical developer. This precipitate could be seen as black spots in a conventional light microscope with brightfield and as brilliant white spots with darkfield illumination. Maximal sensitivity and low background was obtained when immunogold-labelled sections were fixed in glutaraldehyde prior to silver enhancement. Simultaneous observation of the silver coated gold label and cell morphology was achieved by epipolarization microscopy. Using this technique cowpea chlorotic mottle virus coat protein was detected in cowpea plants as function of the infection period. Virus translocation and multiplication was monitored in systemically inoculated tissue, showing viral antigen in phloem parenchyma of petiolules 6 h after systemic inoculation and subsequent spreading from the phloem to the neighbouring bundle sheath and cortex cells.Samenvatting De immunologische techniek (IGSS), waarbij complexen van antilichamen met proteïne A geadsorbeerd aan kolloïdaal goud (pAg) worden bedekt met zilver, werd met succes toegepast voor het aantonen van viraal antigeen in geïnfecteerd planteweefsel met behulp van de lichtmicroscoop. Semi-dunne plakjes weefsel werden ingebed in LR White en behandeld met antiserum tegen het cowpea chlorotic mottle virus (CCMV). Aan dit antigeen-antilichaam complex werd pAg gehecht. Vervolgens werd op de individuele gouddeeltjes zilver neersgeslagen met een ontwikkelaar bestaande uit een mensel van zilverlactaat en hydroquinone. De gouddeeltjes katalyseren de reductie van de zilverionen in oplossing tot metallisch zilver, dat neerslaat op de gouddeeltjes. Het zilverprecipitaat is waarneembaar als zwarting in een lichtmicroscoop met doorvallend licht en licht wit op bij donkerveld belichting. Maximale gevoeligheid van detectie en lage achtergrondkleuring werden bereikt door fixatie van het antigeen-antilichaam-pAg complex met glutaaraldehyde vóór de zilverkleuring.Gelijktijdige waarneming van het zilver label en de morfologie van de cellen was mogelijk door toepassing van gepolarisserd licht in een microscoop met opvallende belichting (epipolarisatiemicroscopie) in combinatie met doorvallend licht. Het zilverprecipitaat is hierbij waarneembaar als een helder blauwe kleur door de weerkaatsing en verstrooiing van het gefiltreerde gepolariseerde licht, terwijl de morfologie van de cytochemisch gekleurde cellen zichtbaar is met doorvallende belichting. Met IGSS in combinatie met epipolarisatiemicroscopie werd het CCMV gelokaliseerd in cowpea planten als functie van de infectieduur. De translocatie en vermenigvuldiging van het virus werden gevolgd in planteweefsel dat systemisch was geïnoculeerd volgens de differentiële-temperatuur-inoculatietechniek. Zes uur na systemische inoculatie werd het virus voor het eerst waargenomen in enkele floeemparenchymcellen en de infectie breidde zich daarna snel uit. Vierentwintig uur na inoculatie kon virus worden aangetoond in grote delen van het floeem, in de bundelschede en in de aangrenzende delen van de schors. Concluderend kan worden gesteld dat het virus vanuit de primaire bladeren naar de secundaire bladeren werd getransporteerd via het floeem, analoog aan het transport van assimilaten.Tot slot werden dunne plakjes geïnfecteerd weefsel, geïncubeerd met antiserum en proteïne A-goud, na zilverbehandeling vergeleken in licht-en elektronenmicroscoop.  相似文献   
996.
1. The faecal contamination of broiler carcasses during evisceration results in an increase in contamination with Enterobacteriaceae, including any salmonellas present.

2. This increase can be prevented completely by spray‐cleaning carcasses during the various stages of evisceration.

3. If the carcasses are cleaned only at the end of the evisceration process, the numbers of Enterobacteriaceae are not reduced to initial levels and Salmonella contamination is less efficiently removed.  相似文献   

997.
A carlavirus was isolated fromSambucus racemosa andS. nigra in the Netherlands. The virus was sap-transmissible and capable of infecting 14 out of 58 plant species and cultivars tested, causing symptoms in five of them. It was also transmitted byMyzus persicae at a low rate. Dilution end-point was 10–3–10–4, thermal inactivation at 70–75°C and ageing in vitro 2–4 days. The virus had a sedimentation coefficient of 155 S and molecular weight of capsid protein subunits of 31 000 dalton. The average buoyant density of the four isolates used was 1.315 g/cm3. The virus particles had an average normal length of 678 nm and a width of approximately 12 nm. In ultrathin sections of leaf tissue ofS. racemosa Plumosa Aurea bundles of virus particles were observed in the cytoplasm. Close serological relationship was found to a virus isolated from elderberry in Britain and a distant relationship to carnation latent virus. In its reaction on host plants and its persistence in crude sap it also resembled the former virus, originally code-named elderberry virus A. We propose the name elderberry carlavirus for it.Samenvatting Een carlavirus werd geïsoleerd uitSambucus racemosa enS. nigra in Nederland. Het virus kon met sap worden overgebracht en was in staat 14 van de 58 getoetste plantesoorten en-cultivars te infecteren waarbij op vijf van deze symptomen verschenen. Ook metMyzus persicae vond overdracht plaats, zij het in beperkte mate. De verdunningsgrens was 10–3–10–4, de inactiveringstemperatuur 70–75°C en de houdbaarheid in vitro 2–4 dagen. Het virus had een sedimentatiecoëfficiënt van 155 S en het molecuulgewicht van de structuurelementen van het capside-eiwit bedroeg 31 000 dalton. De deeltjes van de vier gebruikte isolaten hadden een gemiddelde zweefdichtheid van 1,315 g/cm3. De gemiddelde normale lengte van de virusdeeltjes bedroeg 678 nm bij een breedte van ongeveer 12 nm. In ultradunne coupes van bladweefsel vanS. racemosa Plumosa Aurea werden bundels draadvormige virusdeeltjes waargenomen in het cytoplasma. Het virus vertoonde een zeer sterke serologische verwantschap met een virus uit vlier geïsoleerd in Groot-Brittannië en een geringe verwantschap met het anjer-latenvirus. In zijn reactie op waardplanten en zijn eigenschappen in ruw sap vertoonde het ook veel gelijkenis met eerstgenoemd virus, in de literatuur vermeld onder de code-naam elderberry virus A. We stellen voor de naam carlavirus van vlier aan dit virus te geven.  相似文献   
998.
999.
To engineer resistance against potato virus X (PVX), the viral coat protein (CP) gene has been introduced into two potato cultivars. Stable expression of the gene in transgenic clones throughout the growing season has been obtained and resulted in considerably increased virus resistance. With varying frequencies depending on the original cultivar used, true-to-type PVX resistant transgenic clones have been obtained. Since deviant light sprout characteristics were invariably associated with aberrations in plant phenotype, they can be used in procedures to early screen for deviations. Furthermore, it has been possible to unequivocally discriminate between the original untransformed and independent transgenic cultivars. Although no relation has been found between the presence, if any, of the CP of potato virus Y (PVY) or potato leafroll virus (PLRV) in CP gene transgenic potato, appreciable levels of resistance to these viruses has been obtained. This suggests that the mechanism by which a viral CP gene in the potato genome evokes resistance, differs amongst various viruses.  相似文献   
1000.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号